全站搜索

DNA聚合酶是什么?原核vs真核一文看懂|华晨阳科普

news 1240

一文读懂DNA聚合酶定义、功能及原核/真核区别,附华晨阳高保真DNA聚合酶选购指南。

DNA聚合酶定义:生命复印机

DNA聚合酶是生物体内的分子复印机,负责在DNA复制时,以单链DNA为模板,合成互补的新链。无论是人类细胞还是细菌,都依赖DNA聚合酶完成遗传信息的精准传递。华晨阳医疗研发的DNA聚合酶系列,通过基因工程优化,可实现高达50×Taq的保真度,(内部数据)满足科研与诊断的严苛需求。

DNA聚合酶三大核心功能

  1. 复制:以模板链为“图纸”,合成新链(如PCR扩增)。
  2. 修复:纠错DNA损伤,维持基因组稳定。
  3. 校对:切除错误配对碱基(如华晨阳高保真酶纠错能力达2×10⁻⁶ bp/循环)。

🔬 示例:在新冠病毒检测中,华晨阳Taq酶每分钟可合成1 kb DNA,30分钟完成扩增。

原核生物DNA聚合酶家族速览

原核生物(如大肠杆菌)有5类DNA聚合酶,核心成员:

类型功能特点
Pol I填补缺口、修复含5’→3’外切酶活性
Pol III主要复制酶速度快(1000 nt/s)
TaqPCR扩增(耐高温)华晨阳优化版保真度提升50倍

真核生物DNA聚合酶家族速览

真核生物(如人类)的DNA聚合酶更复杂:

类型功能应用
Pol α引发合成启动DNA复制
Pol δ/ε主要复制酶高保真(错误率10⁻⁸)
Pol β修复损伤癌症研究靶点

📌 华晨阳技术:其qPCR预混液含Pol δ类似酶,Ct值批间差<1%。

原核vs真核:结构、速度、保真度对比表

特性原核(如Taq)真核(如Pol δ)
亚基数量单体多亚基复合体
合成速度快(1 kb/10 s)慢(50 nt/s)
保真度中(10⁻⁵)高(10⁻⁸)
华晨阳优化方案抗抑制剂BloodDirect Taq高保真PCR Mastermix

华晨阳DNA聚合酶如何应用于科研与诊断

华晨阳DNA聚合酶覆盖全场景需求:

  • 科研:NGS建库(长片段扩增≤20 kb)
  • IVD:新冠检测(灵敏度0.1拷贝/μL)
  • 基因编辑:CRISPR载体构建

🔗 产品推荐华晨阳高保真DNA聚合酶 | 工厂实景

常见问题(FAQ)

Q1: 如何选择合适的DNA聚合酶?

A: 根据实验需求选择:常规PCR扩增推荐使用Taq酶;需要高保真扩增(如基因克隆)建议选择华晨阳高保真DNA聚合酶系列(HF系列);进行qPCR实验则可选用预混Mastermix产品。

Q2: 如何获取华晨阳DNA聚合酶试用装?

A: 官网提供100U试用装申请(可进行约50次标准PCR反应),新用户可免费领取体验产品性能。

Q3: 华晨阳高保真酶的保真度具体是多少?

A: 华晨阳高保真DNA聚合酶的保真度可达普通Taq酶的50倍,错误率低至2×10⁻⁶ bp/循环。

合规声明
本产品仅供科研使用,不可用于临床诊断。

上一篇: 下一篇:

相关推荐

  • 如何选择适合的PCR预混液?

    102

    在当代分子生物学研究中,实时荧光定量PCR(qPCR)技术因其高灵敏度和准确性,已成为基因表达分析的"金标准"。作为实验成功的关键因素之一,qPCR预混液的选择直接影响着数据的可靠性和重复性。华晨阳HotStart SYBR Green qPCR Master Mix凭借其创新的热启动技术和...

    查看全文
  • 高保真DNA聚合酶选择指南

    103

    DNA聚合酶是PCR技术的核心组成部分,其性能直接影响实验结果的准确性。自PCR技术问世40多年来,DNA聚合酶的种类不断丰富,从最初的Taq酶发展到如今的高保真酶,其保真性、扩增效率和适用范围都得到了显著提升。在基因测序、突变分析、克隆构建等高精度实验中,普通T...

    查看全文
  • 什么是NGS基因检测

    78

    NGS 基因检测,即下一代测序技术,是通过边合成边测序或连接介导测序,实现对几十万至数百万条 DNA 分子同时测定的前沿技术。凭借高通量、高灵敏度和全面性优势,可精准检测单核苷酸变异、拷贝数变异等多种基因变化,广泛应用于肿瘤精准治疗、遗传病诊断及感染性疾病...

    查看全文
  • Pfu酶与Taq酶的比较:特性、应用及选择指南

    94

    在分子生物学研究中,DNA聚合酶是聚合酶链式反应(PCR)的核心工具。不同的DNA聚合酶具有独特的特性,适用于不同的实验需求。其中,Pfu酶和Taq酶是最常用的两种DNA聚合酶,它们在保真性、扩增效率、产物末端结构等方面存在显著差异。本文将详细比较这两种酶的来源、...

    查看全文

您好!请登录

点击取消回复
    展开更多

    0

    loading...